Gezien worden op je kwaliteiten en tegelijkertijd rekening houden met je beperkingen, dat is belangrijk voor mensen met niet-aangeboren hersenletsel. Helaas is dit in onze samenleving niet vanzelfsprekend. De gevolgen: steeds opnieuw je verhaal moeten vertellen, onbegrip en je niet gehoord voelen. Hulpverleners zijn op zoek naar handvatten om de zorg (nog) beter af te stemmen op de vragen, wensen en leven
Het Nationaal Programma Gewoon Bijzonder organiseert karavaanbijeenkomsten zodat veel mensen kennis kunnen maken met onderzoeksprojecten, de ervaringen en de resultaten. Tijdens deze bijeenkomst delen we de resultaten van het NAH-Kennisnetwerk in de afgelopen drie jaar van (inter)actief onderzoek. De bijeenkomst geeft een inkijkje in de (aankomende) eindproducten. Vanuit verschillende perspectieven (hulpverlener, ervaringsdeskundige, verwant, sociaal domein) lichten we deze resultaten en producten toe. In gesprek kijken we hoe dit het leven en de ondersteuning van mensen met NAH en hun naasten kan verbeteren. Daarin staan steeds drie uitgangspunten centraal: slimmer vragen, gelijkwaardig samenwerken en beter organiseren.
Praktische informatie
Datum: maandag 16 maart 2020
Tijd: 13:30 tot 17:00 uur
Locatie: Social Impact Factory, Vredenburg 40 in Utrecht
Kosten: gratis. Er zijn beperkte plaatsen beschikbaar. Vol = vol.
Voor wie: Professionals die werken met mensen met NAH; mensen met NAH; familieleden; onderzoekers
Aanmelden: meld je aan via deze link.
Programma
13:30 Welkom, ‘Levende bibliotheek’ en fotohoekje: Kennismaken met het netwerk. (onderzoekers, co-onderzoekers en leden van de klankbordgroep). We starten de karavaanbijeenkomst met een kennismaking waarin je als professional en ervaringsdeskundige kennis met elkaar kunt maken (als een soort levende bibliotheek) voordat je aan de middag begint.
13:45 Gezamenlijk aftrap, NAH Kennisnetwerk gewoon bijzonder 3 jaar onderzoek & praktijk
14:15 Workshoprondes van 2 x 3 kwartier, iedereen kan dus 2 rondes volgen
16:00 gezamenlijke afsluiting
16:30 borrel
Workshops
Minimale Dataset voor mensen met NAH & Hersenletselpaspoort
Laat je horen: Aan de slag met gelijkwaardige zeggenschap en inspraak in woonzorgvoorzieningen voor mensen met NAH
Deuren openen in de samenleving: dialoogsessies met partners in de zorgketen voor een betere positie van mensen met NAH op allerlei plekken in de samenleving
Creatieve sessie: boodschappen verspreiden
Over het NAH-Kennisnetwerk
Het NAH-Kennisnetwerk zoekt uit hoe mensen met niet-aangeboren hersenletsel meer inspraak en zeggenschap krijgen. Een belangrijk doel is dat de kennis over participatie en zorg voor mensen met NAH op één plek wordt verzameld. De wetenschappelijke kennis wordt beschikbaar gesteld, zodat je het in de praktijk kunt gebruiken. Meer weten? Klik hier.
Meer informatie
Heb je vragen over de Kenniskaravaan NAH? Kijk op deze website.
